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使用ATCC基因編輯細胞,開啟新藥篩選之旅

 

背景介紹

ALK基因調控細胞生長,能夠幫助神經細胞增殖,在大腦的發育過程中起到重要作用。當ALK 基因與其他基因比如EML4發生融合,由此產生的EML4-ALK融合基因成為非小細胞肺癌(NSCLC)的主要致癌因子。

EML4-ALK融合基因于2007年在非小細胞肺癌(NSCLC)中首次報道。臨床研究發現,EML4-ALK融合出現在大約3-5%的非小細胞肺癌中,而EML4-ALK融合已被確定為重要的藥物靶標和診斷生物標志物。

 

近年來,CRISPR/Cas9基因編輯技術正在給整個科研界帶來革命性變化。利用這個技術,我們可以輕松對靶基因進行定點突變、敲除,甚至基因插入。

ATCC利用CRISPR / Cas9技術成功構建了EML4-ALK融合基因A549細胞。首先通過Cas9對EML4和ALK基因中的適當位點進行精確切割,通過細胞自身的同源DNA修復系統創造了包含EML4-ALK融合基因A549細胞,為癌癥篩查診斷和新藥篩選提供了強有力的細胞模型。

 

嚴格篩選

經過基因編輯后的細胞克隆經過嚴格的篩選

基因及轉錄鑒定包括:

Sanger 法測序

NGS

PCR 和 RT-PCR

蛋白表達和功能鑒定包括:

Western blot

藥物反應

其他功能鑒定

細胞形態分析

耐藥性分析

訂購信息

 

 

中原生物是ATCC公司授權中國獨家代理

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